ELA
Jordi Sabaté, paciente de ELA, exige a Pedro Sánchez la financiación de la ley: "Desde su promesa han muerto unas 6.000 personas"
El activista y paciente de ELA reclama al Gobierno de Pedro Sánchez el cumplimiento inmediato de la ley.
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Jordi Sabaté Pons, activista y enfermo de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), ha lanzado un nuevo mensaje de denuncia pública a través de su cuenta en la red social X (antes Twitter). En él critica al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, por el retraso en la puesta en marcha de la Ley ELA, aprobada hace más de medio año en el Congreso.
En su publicación, Sabaté recuerda que el 28 de febrero de 2020 recibió una promesa pública por parte de Pedro Sánchez. El presidente se comprometió entonces a impulsar ayudas económicas que garantizaran una vida digna a los enfermos de ELA. Sin embargo, más de cinco años después, Sabaté denuncia que la ley aún no cuenta con la financiación necesaria para hacerse efectiva.
"El 28 de febrero de 2020 Pedro Sánchez me prometió públicamente que él y su gobierno darían ayudas para vivir a las personas enfermas de ELA", escribe Sabaté. En su mensaje, explica también que durante años fue crítico con el Ejecutivo por no cumplir esa promesa, aunque llegó a pedir perdón públicamente al presidente tras la aprobación unánime de la ley.
"Yo pedí perdón a Pedro Sánchez mirándole a los ojos en La Moncloa", afirma Sabaté. No obstante, asegura que hoy, después de media década, todo sigue igual: "Seguimos sin absolutamente ninguna ayuda para vivir, ya que la Ley ELA sigue sin presupuesto y financiación".
El activista destaca que desde la aprobación de la ley, hace siete meses, más de 600 personas con ELA han fallecido sin haber recibido el apoyo prometido. Y si se toma como referencia la promesa inicial de 2020, la cifra de fallecidos asciende a unas 6.000 personas".
"¿Qué más tenemos que hacer para que tengamos el derecho a vivir y no vernos obligados a morir, pidiendo la eutanasia o la sedación, por una cuestión económica?" , ha preguntado Sabaté.
El Congreso exige al Gobierno que financie la ley ELA
El Congreso de los Diputados aprobó este miércoles una iniciativa que insta al Gobierno a financiar "con la máxima urgencia" la ley ELA. La propuesta, presentada por el Partido Popular, ha sido respaldada por 345 votos a favor y solo uno en contra.
La proposición solicita además que la aplicación de la ley tenga carácter retroactivo desde su publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE), ocurrida hace siete meses. La norma fue aprobada por unanimidad y busca garantizar condiciones dignas a los pacientes de ELA y otras enfermedades de alta complejidad e irreversible evolución.
Durante el debate, todos los grupos parlamentarios coincidieron en la necesidad de no demorar más la puesta en marcha de esta ley. Algunos portavoces subrayaron que los afectados no pueden seguir esperando. La iniciativa se basa, entre otros documentos, en un informe de la Fundación Luzón que estima en hasta 230 millones de euros anuales el gasto directo que asumen las familias de estos pacientes.
El PP rechazó una enmienda del PSOE que proponía un plazo de un año para el desarrollo reglamentario, como prevé el texto legal. La diputada popular Esther Muñoz leyó desde la tribuna testimonios de enfermos de ELA para subrayar la urgencia de la financiación.
Desde el PSOE, la diputada Inés Plaza expresó su apoyo a la iniciativa, aunque recordando que el Ejecutivo está destinando recursos al sistema de dependencia pese a contar con presupuestos prorrogados. Otras formaciones como Sumar, Junts, Coalición Canaria, Podemos y Vox coincidieron en reclamar la financiación inmediata de la ley.
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